About this role

Verantwortlich für die Qualitätssicherung und Überwachung komplexer Qualifizierungs
und Validierungsprozesse
Gewährleistung der Qualitätssicherung bei Qualifizierungs
und Validierungsaktivitäten
Verantwortung für die Überprüfung und Genehmigung kritischer GMP-Dokumente
Unterstützung bei der Implementierung von Anforderungen an die Datenintegrität
Aktives Vorantreiben von Prozessoptimierungen und Verbesserungsaktivitäten
Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern
Repräsentative Vertretung bei internen Audits und Inspektionen

Akademischer Abschluss in Ingenieurwesen, Chemie, Life Science, Pharmazie (oder gleichwertig)
Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie
Mindestens 2 Jahre im QA-Umfeld
Fundierte Erfahrung im Bereich Computerized Systems Validation (CSV)
Fundierte Kenntnisse globaler Qualitäts
und GMP-Anforderungen
Fließende Deutsch
und Englischkenntnisse

QA Manager – Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Geräten und Systemen

Key skills